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雅安制藥廠實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素

制藥廠實(shí)驗(yàn)（experiment)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國(guó)標(biāo)《無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》（GB 50073—2001第6.5.3條）對(duì)局部（part)排風(fēng)系統(tǒng)的劃分有如下規(guī)定：在下列情況下，局部排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：（1）排風(fēng)介質(zhì)混合后能產(chǎn)生或加劇腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)性、毒性、燃燒爆炸危險(xiǎn)性和發(fā)生交叉污染；（2）排風(fēng)介...
方案設(shè)計(jì)
雅安制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素

制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB 50073-2001第6.5.3條）對(duì)局部排氣系統(tǒng)的劃分規(guī)定如下：在下列情況下，局部排氣系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：主要研究結(jié)果如下：(1)混合后，排氣介質(zhì)會(huì)產(chǎn)生或加劇腐蝕、毒性、燃燒和爆炸危險(xiǎn)以及交叉污染；（2）通風(fēng)介質(zhì)有毒無(wú)毒，毒性變化大...
方案設(shè)計(jì)
雅安制藥廠GMP車(chē)間設(shè)計(jì)要點(diǎn)

藥廠GMP車(chē)間設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)，包裝或儲(chǔ)存藥品的任何車(chē)間或工廠應(yīng)具有適當(dāng)?shù)某叽纾Y(jié)構(gòu)和空間，以便于清潔，維修和正確操作設(shè)備;任何車(chē)間都應(yīng)有足夠的空間，以便整齊排列整齊的設(shè)備和存儲(chǔ)空間。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同專科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專科的手...
方案設(shè)計(jì)
雅安制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！

制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！1 酸度計(jì)：測(cè)HP值2電導(dǎo)率計(jì)：測(cè)量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率三。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無(wú)菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測(cè)、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無(wú)菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保...
方案設(shè)計(jì)
雅安制藥企業(yè)潔凈車(chē)間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)

由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對(duì)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無(wú)塵車(chē)間車(chē)間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過(guò)濾，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機(jī)械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量控制（control)涉及(to invo...
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