-
巴中制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)
由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦...
潔凈規(guī)范 -
巴中制藥企業(yè)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室一般包括理化實(shí)驗(yàn)室和動物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室采用物理化學(xué)方法對生產(chǎn)的原材料、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行鑒定和檢驗(yàn)，從而決定產(chǎn)品是否符合企業(yè)的法定...
潔凈規(guī)范 -
巴中制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖
制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖 制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖 本公司【二級施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。...
潔凈規(guī)范 -
巴中制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...
潔凈規(guī)范 -
巴中制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
潔凈規(guī)范
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
-
-
巴中檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 巴中生物醫(yī)學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室對凈化空調(diào)機(jī)組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
- 巴中淺析導(dǎo)管室DSA手術(shù)室裝修設(shè)計(jì)關(guān)于設(shè)備機(jī)房和導(dǎo)管室建設(shè)的原則
- 巴中醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則
- 巴中醫(yī)院檢驗(yàn)科在院內(nèi)選址要求
- 巴中醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室裝修六大系統(tǒng)
- 巴中潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修電氣施工注意事項(xiàng)
- 巴中生物安全實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)給排水系統(tǒng)配置
- 巴中醫(yī)院檢驗(yàn)科人員配置方案
- 巴中醫(yī)院檢驗(yàn)檢疫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及要求
- 巴中醫(yī)院檢驗(yàn)科各系統(tǒng)建設(shè)
-
